Produkty

Prášok palmitoyletanolamidu (PEA) (544-31-0)

Prášok palmitoyletanolamidu (PEA) je endogénny amid mastných kyselín. Je to slabý ligand receptorov kanabinoidu 1 (CB1) a kanabinoidu 2 (CB2). Palmitoyletanolamid sa viaže na neidentifikovaný kanabinoidný receptor, ktorý je podobný CB2, vykazuje protizápalové, antinociceptívne, neuroprotektívne a antikonvulzívne vlastnosti in vivo. Produkuje silné protizápalové účinky aktiváciou PPARa, pôsobí ako selektívny agonista pre receptory GPR55 (EC50 = 4, 19 800 a> 30 000 nM na receptoroch GPR55, CB2 a CB1).

Výroba: Dávková výroba
Balíček: 1 kg / vrece, 25 kg / bubon
Wisepowder má schopnosť vyrábať a dodávať veľké množstvo. Celá výroba pod podmienkou cGMP a prísnym systémom kontroly kvality, všetky testovacie dokumenty a vzorka sú k dispozícii.

Palmitoyletanolamid (PEA) práškové video

 

Palmitoyletanolamid (PEA) prášok (544-31-0) Základné informácie

Meno Prášok palmitoyletanolamidu (PEA)
CAS 544 31 - 0
Čistota rozpustnosť v oleji , rozpustnosť vo vode, jemný prášok, všeobecný prášok
Chemický názov Palmitoyletanolamid

N- (2-hydroxyetyl) hexadecanamide

Synonymá Palmidrol; Impulsín; 544-31-0; N-palmitoyletanolamín; Palmitinsaeure-beta-hydroxyetylamid; (Hydroxyetyl) palmitamid; 2- (palmitoylamino) etanol; 2-palmitamidoetanol; AM 3112; Loramin P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-hydroxyetyl) palmitamid; N-hexadekanoyletyanolamín; NSC 23320; Monoetanolamid kyseliny palmitovej; Palmitátmonoetanolamid
Molekulárna vzorec C
Molekulová hmotnosť 299.49
Bod topenia 97-98 ° C
Kľúč InChI HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Formulár Kryštalická pevná látka
Vzhľad Biely až takmer biely prášok
Half Life 0.292 dní (12-hodinový deň; 1.5E6 OH / cm3)
rozpustnosť Rozpustný v DMSO (20 mM), etanole (25 mM), chloroforme, THF (pri 30 ° C) a DMF (~ 10 mg / ml).
skladovanie Podmienka Skladujte na chladnom a suchom mieste, chráňte pred priamym slnkom
Využitie Palmitoyletanolamid je endogénny agonista kanabinoidného receptora CB2 a selektívny agonista GPR55.
Skúšobný dokument Dostupný

 

Palmitoyletanolamid (PEA) prášok (544-31-0) prášok Všeobecný popis

Palmitoyletanolamidový prášok je endogénny kanabinoid nachádzajúci sa v mozgu, pečeni a iných tkanivách cicavcov. Je to slabý ligand kanabinoidných 1 (CB1) a kanabinoidových 2 (CB2) receptorov. Zistilo sa, že inhibuje amidhydrolázu mastných kyselín (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Moduluje aktiváciu žírnych buniek. Palmitoyletanolamidový prášok vykazuje anti -nociceptívna, protizápalová, antikonvulzívna a imunosupresívna aktivita. Je to N- (acyl) etanolamín s dlhým reťazcom, endokanabinoid a N- (nasýtený mastný acyl) etanolamín. Je odvodený od kyseliny hexadekánovej. Palmitoyletanolamidový prášok účinkuje väzbou na neidentifikovaný kanabinoidný receptor, ktorý je podobný CB2. Funguje tiež ako selektívny aktivátor receptora GPR55.

Prášok palmitoyletanolamidu (tiež nazývaný palmitoyletanolamín alebo N-2 hydroxyetyl ​​palmitamid) je jednou z najdôležitejších endogénnych látok proti bolesti a protizápalových látok a preukázalo sa, že je účinný pri akútnej aj chronickej bolesti. Pretože látka pôsobí ako prírodný liek proti bolesti, je vynikajúcou alternatívou pre bežné lieky, ktoré môžu spôsobovať vedľajšie účinky.

Prášok palmitoyletanolamidu sa už mnoho desaťročí používa v Holandsku a Európe, ale od 1990. rokov XNUMX. storočia vzrástol záujem o USA. V Európe je klasifikovaný ako „potravina na lekárske účely“ av USA ako doplnok výživy

 

História palmitoyletanolamidu (PEA)

Palmitoyletanolamid (PEA), prášok, prirodzene sa vyskytujúci amid etanolamínu a kyseliny palmitovej, je endogénny lipid, ktorý moduluje bolesť a zápal. Záujem o protizápalové vlastnosti prášku palmitoyletanolamidu prvýkrát zaznamenali začiatkom 1950. rokov Coburn a kol. (1954), ktorí zistili, že kŕmenie morčiat stravou s vysokým obsahom vaječného žĺtka ich chráni pred experimentálnou alergiou. Následné štúdie izolovali a purifikovali prášok palmitoyletanolamidu z vaječného žĺtka a identifikovali protizápalové vlastnosti u zvierat. Záujem o výskum NAE sa oživil v 1990. rokoch po objave iného endogénneho NAE, AEA, s podobnými vlastnosťami ako aktívna zložka kanabisu. Klonovanie kanabinoidných receptorov (označené CBi a CB2) a generovanie selektívnych ligandov receptorov CB poskytli nástroje na ďalšie urýchlenie výskumnej činnosti. Od tej doby značný súbor dôkazov získaných zo štúdií na zvieratách a ľuďoch ukázal, že prášok palmitoyletanolamidu má protizápalové a analgetické vlastnosti, keď sa podáva rôznymi spôsobmi podávania.

 

Mechanizmus účinku palmitoyletanolamidu (PEA)

Palmitoyletanolamid prášok aktivuje energeticky posilňujúci, spaľujúci tuk a protizápalový PPAR alfa. Aktiváciou tohto kľúčového proteínu prášok palmitoyletanolamidu zastavuje aktivitu prozápalových génov a produkciu mnohých zápalových látok.

Prášok palmitoyletanolamidu znižuje aktivitu génu FAAH blaženosti, ktorý štiepi prírodný kanabinoidanandamid. To zvyšuje hladinu upokojujúceho anandamidu vo vašom tele, pomáha bojovať proti bolesti a zvyšuje relaxáciu. Môže tiež aktivovať kanabinoidné receptory (CB2 a CB1).

Prášok palmitoyletanolamidu obsahuje vo svojej štruktúre kyselinu palmitovú. Východiskovým bodom na výrobu prášku palmitoyletanolamidu v tele je práve táto nasýtená mastná kyselina.

Avšak jednoduché zvýšenie príjmu kyseliny palmitovej alebo iných tukov v potrave neovplyvní produkciu prášku palmitoyletanolamidu v tele. Dôvodom je, že vaše telo použije prášok Palmitoyletanolamidu iba vtedy, keď potrebuje kompenzovať zápal alebo bolesť a jeho hladiny sa budú bežne meniť počas celého dňa. Najlepším spôsobom, ako získať výhody prášku palmitoyletanolamidu, sú štandardizované doplnky alebo alternatívne potraviny bohaté na prášok Palmitoyletanolamidu.

 

Aplikácia palmitoyletanolamidu (PEA)

Prášok palmitoyletanolamidu (PEA) je endogénny amid mastnej kyseliny, analóg endokanabinoidanandamidu (AEA), ktorý patrí do skupiny N-acyletanolamínov (NAE). NAE sa uvoľňujú z buniek ako reakcia na škodlivé podnety. Rovnako ako všetky NAE, aj prášok palmitoyletanolamidu (PEA) má lokálny účinok a jeho hladiny v tkanivách sú úzko regulované prostredníctvom rovnováhy produkčnej a degradačnej aktivity. Do degradácie lipidových amidov boli zapojené dve intracelulárne amidázy, ktoré sa exprimujú v zápalových bunkách: amidáza hydrolázy amidu mastnej kyseliny (FAAH) a amidáza hydrolyzujúca N-acyletanolamín (NAAA). Bolo preukázané, že prášok palmitoyletanolamidu (PEA) sa viaže na receptor v bunkovom jadre (jadrový receptor) a vykazuje veľké množstvo biologických funkcií súvisiacich s chronickou bolesťou a zápalom.

 

Palmitoyletanolamid (PEA) Viac výskumu

Palmitoyletanolamid (PEA) prášok je prírodná látka produkovaná telom a nachádzajúca sa v rôznych potravinách. Nie je to opiát. Nie je návykový. Predbežné štúdie naznačujú, že prášok palmitoyletanolamidu (PEA) si nevyvoláva farmakologickú toleranciu alebo postupne časom nestráca účinnosť, ako je to pri opioidoch. Ukázalo sa, že je bezpečný pre pacientov bez hlásených závažných vedľajších účinkov a považuje sa za nedostatok akútnej alebo chronickej toxicity. Nezasahuje do iných liečebných postupov ani nespúšťa liekové interakcie. Nie sú známe žiadne kontraindikácie pre prášok palmitoyletanolamidu (PEA) a pacienti so zníženou funkciou obličiek a pečene môžu byť liečení práškom palmitoyletanolamidu (PEA), pretože jeho metabolizmus je lokalizovaný a bunkový a nezávislý od funkcií obličiek a pečene. Rovnako ako u mnohých liekov, bezpečnosť pri dlhodobom užívaní po dobu 60 dní nebola dobre študovaná, aj keď v literatúre sú uvedené správy o dlhodobom užívaní bez zistených problémov.

 

Referencia palmitoyletanolamidu (PEA)

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Drug Ciele. 2019 júl 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Clinical Research Group.Vet Dermatol. 2019 24. júna: doi: 10.1111 / v.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 20. júna; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019, 9. apríla; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Má palmitoyletanolamid (PEA) výhody pri chudnutí?

 

Trendy články